Lunds universitet, Medicinska fakulteten, Inst för laboratoriemedicin

Lunds universitet grundades 1666 och rankas återkommande som ett av världens främsta lärosäten. Här finns omkring 47 000 studenter och mer än 8 800 medarbetare i Lund, Helsingborg och Malmö. Vi förenas i vår strävan att förstå, förklara och förbättra vår värld och människors villkor.

Lunds universitet välkomnar sökande med olika bakgrund och erfarenheter. Jämställdhet, lika villkor och mångfald är grundläggande principer för alla delar av vår verksamhet.

Om Centrum för Translationell Genomik (CTG)

Centrum för Translationell Genomik är en prioriterad forskningsinfrastruktur vid Medicinska Fakulteteten, samfinansierad av Lunds Universitet, Region Skåne och SciLifeLab. Vid centret finns stor expertis inom olika sekvenserings- och genomik-teknologier, och sett både i nationellt och internationellt perspektiv ligger enheten i teknisk framkant med tillgång till mycket kraftfulla sekvenseringsinstrument (t.ex. Illuminas NovaSeq såväl som instrument för långa läsningar, t.ex. Oxford Nanopore GridION) och metoder för ”single cell”-analyser. För beräkningar använder centret ett dedikerat kluster vid Lunds Universitets superdatorcentrum (LUNARC).

Läs mer om vår innovativa forskning här

CTG erbjuder forskare expertkunskap och service huvudsakligen inom den nya generationens sekvenseringsteknologi (NGS) och samverkar nära med Centrum för Molekylär Diagnostik (CMD), Region Skåne, för att utveckla och omsätta forskningsfynd till förbättrad klinisk diagnostik inom hälso- och sjukvård. CTG utgör tillsammans med CMD även en facilitet (Clinical Genomics Lund) inom den nationella forskningsinfrastrukturen SciLifeLab, och är en av de drivande aktörerna inom det nationella initiativet för precisionsmedicin; Genomic Medicine Sweden. CTG har idag drygt 10 anställda med stark kompetens inom framför allt NGS och bioinformatik.

Inom gruppen värnar vi om vi en bra arbetsmiljö som upplevs som utvecklande och stimulerande för alla anställda. Det är en mycket positiv miljö som ger utmärkta möjligheter för utveckling.

Vi söker härmed efter en (eller upp till två) laboratorieingenjör eller forskningsingenjör till vår grupp som expanderar till följd av den satsning BioCARE gjort för att bygga upp en s.k. HistoCore. Tjänsten är en tillsvidareanställning på heltid (100%) med önskat tillträdesdatum 1 mars 2021 eller enligt överenskommelse.

Arbetsuppgifter

CTG utökar nu sin service- och utvecklingsverksamhet med 1-2 drivna och kvalitetsmedvetna laboratoriemedarbetare, som tycker om att arbeta i ett dynamiskt team inom ett område under snabb utveckling. De huvudsakliga arbetsuppgifterna är:

  • Preparation av NGS-bibliotek, t.ex. för RNA-, helexom- och helgenomsekvensering
  • NGS-sekvensering av framställda och färdiginlämnade bibliotek, framför allt baserat på Illumina- och Oxford Nanopore Technology (ONT)-plattformarna
  • Utveckling och implementering av nya metoder baserade på NGS och andra teknologier, t.ex. nya protokoll för formalin-fixerade vävnadsprover (FFPE) samt inom strategiskt viktiga utvecklingsområden (”single cell”- och spatiala analyser, ”long read”-sekvensering och ultrakänsliga metoder för analys av t.ex. cell-fritt tumör-DNA).
  • Rådgivning och kontakt med forskare i samband med sekvenseringsprojekt
  • Administrativa uppgifter (dokumentation av utförd service och arbetsflöden, inköp av kemikalier och laboratorietillbehör m.m.).

Kvalifikationer

För anställningen krävs

  • Magisterexamen inom molekylärbiologi, biomedicin eller motsvarande
  • Mycket goda kunskaper om den nya generationens sekvenseringsteknologi (NGS)
  • Mycket god praktisk erfarenhet av arbete med molekylärgenetiska metoder (DNA- och/eller RNA-baserat)
  • Mycket goda kunskaper i engelska i tal och skrift

Stor vikt kommer att läggas vid personlig lämplighet. Du som söker ska ha god förmåga att snabbt sätta dig in i nya metoder och etablera nya protokoll. Du ska vidare ha både god kommunikationsförmåga och samarbetsförmåga samt kunna driva ditt arbete självständigt och med hög kvalitet. Slutligen ska du uppvisa god planerings-, strukturerings- och prioriteringsförmåga.

Meriterande för tjänsten är:

  • Forskarutbildningsexamen (PhD) inom adekvat ämnesområde (t.ex. genomik, molekylärgenetik eller motsvarande)
  • Erfarenhet av preparation av NGS-bibliotek (t.ex. för RNA-sekvensering, ”hybrid-capture”-baserade protokoll eller helgenomsekvensering)
  • Erfarenhet av NGS-baserad sekvensering, primärt baserat på Illumina-plattformen
  • Erfarenhet av genomik-baserad data-analys och/eller bioinformatik
  • Erfarenhet av laborativt arbete med ”single cell”- och spatiala analyser, ”long read”-sekvensering eller ultrakänsliga metoder för analys av t.ex. cell-fritt tumör-DNA.

Instruktioner för ansökan

Ansökan ska innehålla ett personligt brev där du beskriver hur du uppfyller eftersökta kvalifikationer, ett CV samt examensbevis.


Övrigt

Universitetet tillämpar individuell lönesättning. Ange gärna löneanspråk i din ansökan.

 

Anställningsform Tillsvidareanställning
Anställningens omfattning Heltid
Tillträde 2021-03-01, eller enligt överenskommelse
Löneform Månadslön
Antal lediga befattningar 2
Sysselsättningsgrad 100
Ort Lund
Län Skåne län
Land Sverige
Referensnummer PA2020/4306
Kontakt
  • Ingrid Wilson, +46462220000
  • Markus Heidenblad, +46462220000
  • Thoas Fioretos, +46462224595
  • Emelie Falck, +46462220000
Facklig företrädare
  • OFR/ST:Fackförbundet ST:s kansli, 046-222 93 62
  • SACO:Saco-s-rådet vid Lunds universitet, 046-222 93 64
  • SEKO: Seko Civil, 046-222 93 66
Publicerat 2020-12-22
Sista ansökningsdag 2021-01-15

Tillbaka till lediga jobb