Lunds universitet, Medicinska fakulteten, Inst för laboratoriemedicin

Lunds universitet grundades 1666 och rankas återkommande som ett av världens främsta lärosäten. Här finns omkring 47 000 studenter och mer än 8 800 medarbetare i Lund, Helsingborg och Malmö. Vi förenas i vår strävan att förstå, förklara och förbättra vår värld och människors villkor.

Lunds universitet välkomnar sökande med olika bakgrund och erfarenheter. Jämställdhet, lika villkor och mångfald är grundläggande principer för alla delar av vår verksamhet.

Beskrivning av arbetsplatsen
Avdelningen för klinisk genetik, Institutionen för laboratoriemedicin vid Medicinska fakulteten i Lund, bedriver genetisk forskning med tonvikt på maligna tumörsjukdomar, huvudsakligen leukemier och sarkom. Avdelningen, som är belägen på plan C13 i BMC, består av nio forskargrupper som, även om de har olika forskningsinriktningar, ofta samarbetar med varandra, bl.a. vad gäller forskningsprojekt och arbetsmiljöfrågor.

Forskargruppen för genetiska och epigenetiska studier av barnleukemi, som leds av professor Bertil Johansson, söker nu en laboratorieforskare till sitt pågående forskningsprojekt som involverar såväl molekylärgenetisk som klinisk karakterisering av akut barnleukemi, inklusive vetenskapliga sammanställningar av genetiska avvikelsers association med överlevnad av akut lymfatisk leukemi behandlad enligt ALL2008-protokollet.

Vi erbjuder
Lunds universitet är en statlig myndighet vilket innebär att du får särskilda förmåner, generös semester och en förmånlig tjänstepension. Vi har även ett flextidsavtal som skapar goda förutsättningar för balans mellan arbete och fritid. Läs mer på universitetets webbplats om att vara anställd vid Lunds universitet, Jobba hos oss

Arbetsuppgifter och ansvarsområden
Du kommer att vara ansvarig för helgenomssekvensering och RNA-sekvensering av akut leukemi hos barn. Du kommer även ha ett särskilt ansvar för att sammanställa samtliga genetiska fynd och deras associationer med respons på behandling i ett nordiskt barn-ALL-protokoll och vara drivande i författarskapet av publikationer som emanerar från dessa sammanställningar.

Kravprofil
Krav för anställningen är:

  • Doktorsexamen inom ett relevant medicinskt ämne
  • Grundlig praktisk och teoretisk kunskap om samtliga de analysmetoder som används vid genetisk diagnostik av barnleukemier, dvs. kromosombandningsanalys, FISH, RT-PCR, kvantitativ RT-qPCR, ddPCR, SNP-array, RNA-sekvensering och helgenomssekvensering

Meriterande för tjänsten är:

  • Avhandlingsarbete eller post-doc-period som inkluderat molekylärgenetiska analyser av hematologiska maligniteter
  • Klinisk erfarenhet av genetiskt diagnostisk av barnleukemier och andra hematologiska maligniteter

Övrigt
Anställningen är en visstidsanställning (SÄVA) på deltid (20%) tidsbegränsad till 12 månader med start from 2025-01-01 eller enligt överenskommelse.

Så här söker du
Anställningen söks via universitetets rekryteringssystem. Ansökan ska innehålla ett personligt brev där du beskriver hur du uppfyller kvalifikationskraven samt varför du är intresserad av anställningen. Ansökan ska även innehålla CV inklusive publikationslista, en generell beskrivning av tidigare forskningsarbete, samt övrigt som du önskar åberopa (kopior av examensbevis, betyg, uppgifter till referenser, rekommendationsbrev etc.)

Anställningsform Särskild visstidsanställning
Anställningen avslutas 2025-12-31
Anställningens omfattning Deltid
Tillträde 2025-01-01, eller enligt överenskommelse
Löneform Månadslön
Antal lediga befattningar 1
Sysselsättningsgrad 20
Ort Lund
Län Skåne län
Land Sverige
Referensnummer PA2024/3716
Kontakt
  • Bertil Johansson, rekryterande chef, +46462228256, bertil.johansson@med.lu.se
  • Emelie Falck, HR-partner, 046-2220000, emelie.falck@med.lu.se
Publicerat 2024-11-26
Sista ansökningsdag 2024-12-10

Tillbaka till lediga jobb